Activated T Cells Break Tumor Immunosuppression by Macrophage Reeducation

癌症研究 自分泌信号 CD8型 旁分泌信号 前列腺素D2 免疫疗法 T细胞 下调和上调 细胞毒性T细胞 免疫系统 生物 细胞生物学 免疫学 前列腺素 细胞培养 体外 受体 内分泌学 基因 生物化学 遗传学
作者
Rosa Trotta,Silvia Rivis,Shikang Zhao,Marie‐Pauline Orban,Sarah Trusso Cafarello,Iris Charatsidou,Joanna Poźniak,Jonas Dehairs,Lotte Vanheer,Carlos A. Pulido Vicuna,Veerle Boecxstaens,Oliver Bechter,Francesca M. Bosisio,Johannes V. Swinnen,Jean‐Christophe Marine,Massimiliano Mazzone
出处
期刊:Cancer Discovery [American Association for Cancer Research]
卷期号:15 (7): 1410-1436 被引量:12
标识
DOI:10.1158/2159-8290.cd-24-0415
摘要

In this study, we show a mechanism whereby T-cell activation controls the innate immune system and shapes the tumor microenvironment by reducing PGD2 production in TAMs. We suggest HPGDS inhibition as a promising strategy to treat refractory tumors to current immunotherapies or to overcome acquired resistance to immune checkpoint blockade.
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