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Soluble TREM2 and Alzheimer-related biomarker trajectories in the blood of patients with diabetes based on their cognitive status

特雷姆2 痴呆 医学 生物标志物 糖尿病 内科学 认知 疾病 内分泌学 老年学 受体 精神科 生物化学 化学 髓系细胞
作者
Noriko Satoh-‍Asahara,Hajime Yamakage,Masashi Tanaka,Teruaki Kawasaki,Sayo Matsuura,Harutsugu Tatebe,Ichiro Akiguchi,Takahiko Tokuda
出处
期刊:Diabetes Research and Clinical Practice [Elsevier BV]
卷期号:193: 110121-110121 被引量:6
标识
DOI:10.1016/j.diabres.2022.110121
摘要

Aim We aimed to elucidate the dynamics of blood biomarkers according to the severity of cognitive impairment in patients with type 2 diabetes mellitus (DM) and to identify useful biomarkers for diabetes-related dementia. Methods This was a cross-sectional, nested case-control study of 121 Japanese DM and non-DM patients with different levels of cognitive functioning. We evaluated participants’ cognitive functions, blood biomarkers related to Alzheimer’s disease, and soluble triggering receptors expressed on myeloid cells 2 (sTREM2). We then compared these biomarkers between the DM and non-DM and across the different cognitive strata. Results In all cognitive strata, significantly lower levels of serum sTREM2 were observed in the DM than in the non-DM. We also found that plasma levels of phosphorylated tau (p-tau) increased with increasing levels of cognitive decline in both the DM and non-DM. However, this was accompanied by a decrease in plasma amyloid-β(Aβ42/Aβ40 ratios in non-DM only. Conclusion This study revealed novel characteristic trajectories of dementia-related blood biomarkers in diabetes-related dementia, suggesting the pathological involvement of molecular cascades initiated by impaired microglial activation. This results in decreased serum sTREM2, followed by tauopathy without substantial amyloid plaques, reflected by plasma p-tau elevation with no decrease in the Aβ42/Aβ40 ratio. Clinical trials (the unique trial number and the name of the registry): UMIN000048032, https://www.umin.ac.jp.

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