Microsatellite Instability, Tumor Mutational Burden, and Response to Immune Checkpoint Blockade in Patients with Prostate Cancer

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作者
Andrew T. Lenis,Vignesh Ravichandran,Samantha Brown,Syed M. Alam,Andrew Katims,Hong Truong,Peter A. Reisz,Samantha E. Vasselman,Barbara Nweji,Karen A. Autio,Michael J. Morris,Susan F. Slovin,Dana E. Rathkopf,Daniel C. Danila,Sungmin Woo,Hebert Alberto Vargas,Vincent P. Laudone,Behfar Ehdaie,Victor E. Reuter,Maria E. Arcila,Michael F. Berger,Agnès Viale,Howard I. Scher,Nikolaus Schultz,Anuradha Gopalan,Mark T.A. Donoghue,Irina Ostrovnaya,Konrad H. Stopsack,David B. Solit,Wassim Abida
出处
期刊:Clinical Cancer Research [American Association for Cancer Research]
卷期号:30 (17): 3894-3903 被引量:3
标识
DOI:10.1158/1078-0432.ccr-23-3403
摘要

Patients with microsatellite instability-high/mismatch repair-deficient (MSI-H/dMMR) and high tumor mutational burden (TMB-H) prostate cancers are candidates for pembrolizumab. We define the genomic features, clinical course, and response to immune checkpoint blockade (ICB) in patients with MSI-H/dMMR and TMB-H prostate cancers without MSI [TMB-H/microsatellite stable (MSS)].
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