Revisiting Structure-activity Relationships: Unleashing the potential of selective Janus kinase 1 inhibitors

化学 杰纳斯 贾纳斯激酶 激酶 计算生物学 生物化学 纳米技术 生物 材料科学
作者
Mengyi Shan,Xuan Zhao,Peng Sun,Xinhao Qu,Gang Cheng,Luping Qin
出处
期刊:Bioorganic Chemistry [Elsevier]
卷期号:149: 107506-107506
标识
DOI:10.1016/j.bioorg.2024.107506
摘要

Janus kinases (JAKs), a kind of non-receptor tyrosine kinases, the function has been implicated in the regulation of cell proliferation, differentiation and apoptosis, immune, inflammatory response and malignancies. Among them, JAK1 represents an essential target for modulating cytokines involved in inflammation and immune function. Rheumatoid arthritis, atopic dermatitis, ulcerative colitis and psoriatic arthritis are areas where approved JAK1 drugs have been applied for the treatment. In the review, we provided a brief introduction to JAK1 inhibitors in market and clinical trials. The structures of high active JAK1 compounds (IC50 ≤ 0.1 nM) were highlighted, with primary focus on structure–activity relationship and selectivity. Moreover, the druggability processes of approved drugs and high active compounds were analyzed. In addition, the issues involved in JAK1 compounds clinical application as well as strategies to surmount these challenges, were discussed.
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