Regulation of stem cell function and neuronal differentiation by HERV-K via mTOR pathway

胚胎干细胞 诱导多能干细胞 生物 干细胞 细胞生物学 细胞分化 内源性逆转录病毒 信号转导 PI3K/AKT/mTOR通路 遗传学 基因组 基因
作者
Tongguang Wang,Marie Medynets,Kory R. Johnson,Tara T. Doucet-O’Hare,Brianna Disanza,Wenxue Li,Yadi Xu,Anna M. Bagnell,Richa Tyagi,Kevon Sampson,Nasir Malik,Joseph Steiner,Alina Hadegan,Jeffrey A. Kowalak,A. James O’Malley,Dragan Maric,Avindra Nath
出处
期刊:Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America [Proceedings of the National Academy of Sciences]
卷期号:117 (30): 17842-17853 被引量:49
标识
DOI:10.1073/pnas.2002427117
摘要

Significance Human endogenous retroviruses (HERV) were incorporated into the genome over millions of years but are mostly inactive. HERV-K subtype HML-2 is the most recently incorporated and its incidental expression occurs in a variety of pathological conditions. However, its physiological role is not understood. We discovered that the envelope protein of this virus plays a critical role in early embryonic development. It is expressed at high levels on the surface of pluripotent stem cells and signals via direct binding to CD98HC, leading to activation of signaling pathways that regulate stem cell function. Down regulation of HML-2 env resulted in dissociation of the stem cell colonies and enhanced differentiation along neuronal pathways. Thus, HML-2 regulation is critical for human embryonic and neurodevelopment.
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