Ionic Covalent Organic Frameworks: Design of a Charged Interface Aligned on 1D Channel Walls and Its Unusual Electrostatic Functions

离子键合 堆积 共价键 阳离子聚合 静电学 偶极子 化学物理 离子 材料科学 非共价相互作用 化学 纳米技术 分子 高分子化学 氢键 物理化学 有机化学
作者
Ning Huang,Ping Wang,Matthew A. Addicoat,Thomas Heine,Donglin Jiang
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:56 (18): 4982-4986 被引量:224
标识
DOI:10.1002/anie.201611542
摘要

Abstract Covalent organic frameworks (COFs) have emerged as a tailor‐made platform for designing layered two‐dimensional polymers. However, most of them are obtained as neutral porous materials. Here, we report the construction of ionic crystalline porous COFs with positively charged walls that enable the creation of well aligned yet spatially confined ionic interface. The unconventional reversed AA‐stacking mode alternately orientates the cationic centers to both sides of the walls; the ionic interface endows COFs with unusual electrostatic functions. Because all of the walls are decorated with electric dipoles, the uptake of CO 2 is enhanced by three fold compared to the neutral analog. By virtue of sufficient open space between cations, the ionic interface exhibits exceptional accessibility, efficiency, and selectivity in ion exchange to trap anionic pollutants. These findings suggest that construction of the ionic interface of COFs offers a new way to structural and functional designs.
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