The existence of a temperature-driven solid solution in LixFePO4 for 0 ≤ x ≤ 1

亚稳态 电化学 锂(药物) 电极 数码产品 离子 材料科学 固溶体 相(物质) 纳米技术 工程物理 化学物理 化学 物理化学 物理 冶金 内分泌学 医学 有机化学
作者
Charles Delacourt,Philippe Poizot,Jean‐Marie Tarascon,Christian Masquelier
出处
期刊:Nature Materials [Springer Nature]
卷期号:4 (3): 254-260 被引量:511
标识
DOI:10.1038/nmat1335
摘要

Lithium-ion batteries have revolutionized the powering of portable electronics. Electrode reactions in these electrochemical systems are based on reversible insertion/deinsertion of Li+ ions into the host electrode material with a concomitant addition/removal of electrons into the host. If such batteries are to find a wider market such as the automotive industry, less expensive positive electrode materials will be required, among which LiFePO4 is a leading contender. An intriguing fundamental problem is to understand the fast electrochemical response from the poorly electronic conducting two-phase LiFePO4/FePO4 system. In contrast to the well-documented two-phase nature of this system at room temperature, we give the first experimental evidence of a solid solution LixFePO4 (0 ≤ x ≤ 1) at 450 °C, and two new metastable phases at room temperature with Li0.75FePO4 and Li0.5FePO4 composition. These experimental findings challenge theorists to improve predictive models commonly used in the field. Our results may also lead to improved performances of these electrodes at elevated temperatures.
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