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De Novo Synthesis of Gold‐Nanoparticle‐Embedded, Nitrogen‐Doped Nanoporous Carbon Nanoparticles (Au@NC) with Enhanced Reduction Ability

纳米颗粒 沸石咪唑盐骨架 胶体金 催化作用 纳米孔 碳化 材料科学 碳纤维 化学工程 咪唑酯 纳米技术 无机化学 化学 吸附 有机化学 金属有机骨架 复合材料 工程类 复合数
作者
Yu‐Te Liao,Jeffrey E. Chen,Yohei Isida,Tetsu Yonezawa,Wei‐Chen Chang,Saad M. Alshehri,Yusuke Yamauchi,Kevin C.‐W. Wu
出处
期刊:Chemcatchem [Wiley]
卷期号:8 (3): 502-509 被引量:66
标识
DOI:10.1002/cctc.201501020
摘要

Abstract A de novo synthesis of gold‐nanoparticle‐embedded, nitrogen‐doped nanoporous carbon nanoparticles (Au@NC) was investigated in this work. Chloroauroic acid was encapsulated inside zeolitic imidazolate framework‐8 (ZIF‐8) nanoparticles during the synthesis and later reduced into gold nanoparticles. The as‐synthesized gold‐nanoparticle‐embedded ZIF‐8 (Au@ZIF‐8) was then carbonized into Au@NC to enhance the stability of the nanoporous support. The results show that Au@NC exhibits a porous structure containing 3 wt % of gold. 2‐Methylimidazole provided an abundant amount of nitrogen (19 wt %) on the carbon matrix, which resulted in a hydrophilic and positively charged surface that is useful for the reduction of 4‐nitrophenol. The results of the catalytic reaction indicate that synthesized Au@NC could act as an effective catalyst with a turnover frequency (TOF) of 1185 g −1 s −1 , which is higher than that of conventional naked Au nanoparticles (TOF: 339 g −1 s −1 ) and that of Au nanoparticles on activated carbon (TOF: 89 g −1 s −1 ). We propose that the enhanced performance of Au@NC resulted from homogeneous distribution of Au nanoparticles along with the hydrophilic and positively charged nitrogen‐doped carbon surface.

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