Identification of miR-145 and miR-146a as mediators of the 5q– syndrome phenotype

运行x1 生物 表型 造血 癌症研究 免疫学 髓系白血病 先天免疫系统 祖细胞 髓样 单倍率不足 川地34 干细胞 免疫系统 细胞生物学 遗传学 基因
作者
Daniel T. Starczynowski,Florian Kuchenbauer,Bob Argiropoulos,Sandy Sung,Ryan D. Morin,Andrew Muranyi,Martin Hirst,Donna E. Hogge,Marco A. Marra,Richard A. Wells,Rena Buckstein,Wan L. Lam,R. Keith Humphries,Aly Karsan
出处
期刊:Nature Medicine [Springer Nature]
卷期号:16 (1): 49-58 被引量:640
标识
DOI:10.1038/nm.2054
摘要

5q- syndrome is a subtype of myelodysplastic syndrome characterized by severe anemia and variable neutropenia but normal or high platelet counts with dysplastic megakaryocytes. We examined expression of microRNAs (miRNAs) encoded on chromosome 5q as a possible cause of haploinsufficiency. We show that deletion of chromosome 5q correlates with loss of two miRNAs that are abundant in hematopoietic stem/progenitor cells (HSPCs), miR-145 and miR-146a, and we identify Toll-interleukin-1 receptor domain-containing adaptor protein (TIRAP) and tumor necrosis factor receptor-associated factor-6 (TRAF6) as respective targets of these miRNAs. TIRAP is known to lie upstream of TRAF6 in innate immune signaling. Knockdown of miR-145 and miR-146a together or enforced expression of TRAF6 in mouse HSPCs resulted in thrombocytosis, mild neutropenia and megakaryocytic dysplasia. A subset of mice transplanted with TRAF6-expressing marrow progressed either to marrow failure or acute myeloid leukemia. Thus, inappropriate activation of innate immune signals in HSPCs phenocopies several clinical features of 5q- syndrome.
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