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Nitrate-promoted Selective C–H Fluorination of Benzamides and Benzeneacetamides

化学 区域选择性 硝酸盐 卤化 基质(水族馆) 组合化学 药物化学 有机化学 催化作用 海洋学 地质学
作者
Xing-Qian Ning,Shao‐Jie Lou,Yang‐Jie Mao,Zhi‐Kang Xu,Xu D
出处
期刊:Organic Letters [American Chemical Society]
卷期号:20 (8): 2445-2448 被引量:37
标识
DOI:10.1021/acs.orglett.8b00793
摘要

A versatile and site-selective nitrate-promoted C–H bond fluorination using various weak coordinating amides as intrinsic directing groups was developed. Diverse tertiary and secondary amides underwent selective aromatic C–H bond fluorination, which features broad substrate scope, good regioselectivity, and mild conditions. Moreover, the late-stage C–H bond fluorination of the challenging benzeneacetamides via distal directing was reported for the first time.

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