High‐Tg Thiol‐Click Thermoset Networks via the Thiol‐Maleimide Michael Addition

马来酰亚胺 点击化学 热固性聚合物 硫醇 材料科学 硫醚 高分子化学 玻璃化转变 聚合物 化学 有机化学 复合材料
作者
Shelbi Parker,Radu Reit,Haley Abitz,G ELLSON,Kejia Yang,Benjamin Lund,Walter Voit
出处
期刊:Macromolecular Rapid Communications [Wiley]
卷期号:37 (13): 1027-1032 被引量:42
标识
DOI:10.1002/marc.201600033
摘要

Thiol-click reactions lead to polymeric materials with a wide range of interesting mechanical, electrical, and optical properties. However, this reaction mechanism typically results in bulk materials with a low glass transition temperature (Tg ) due to rotational flexibility around the thioether linkages found in networks such as thiol-ene, thiol-epoxy, and thiol-acrylate systems. This report explores the thiol-maleimide reaction utilized for the first time as a solvent-free reaction system to synthesize high-Tg thermosetting networks. Through thermomechanical characterization via dynamic mechanical analysis, the homogeneity and Tg s of thiol-maleimide networks are compared to similarly structured thiol-ene and thiol-epoxy networks. While preliminary data show more heterogeneous networks for thiol-maleimide systems, bulk materials exhibit Tg s 80 °C higher than other thiol-click systems explored herein. Finally, hollow tubes are synthesized using each thiol-click reaction mechanism and employed in low- and high-temperature environments, demonstrating the ability to withstand a compressive radial 100 N deformation at 100 °C wherein other thiol-click systems fail mechanically.

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