Site‐specific m6A‐miR‐494‐3p, not unmethylated miR‐494‐3p, compromises blood brain barrier by targeting tight junction protein 1 in intracranial atherosclerosis

紧密连接 血脑屏障 小RNA 封堵器 医学 化学 细胞生物学 癌症研究 生物 神经科学 基因 中枢神经系统 生物化学
作者
Tamar Woudenberg,M. Leontien van der Bent,Veerle Kremer,Ingeborg S.E. Waas,Mat J.A.P. Daemen,Reinier A. Boon,Paul H.A. Quax,A. Yaël Nossent
出处
期刊:British Journal of Pharmacology [Wiley]
标识
DOI:10.1111/bph.17374
摘要

Intracranial atherosclerosis is one of the most common causes of ischaemic stroke. However, there is a substantial knowledge gap on the development of intracranial atherosclerosis. Intracranial arteries are characterized by an upregulation of tight junctions between endothelial cells, which control endothelial permeability. We investigated the role of N6-methyladenosine (m6A), a common RNA modification, on endothelial integrity, focusing on the pro-atherogenic microRNA miR-494-3p and tight junction proteins TJP1 and PECAM1.
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