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Experimental Discovery of a Fast and Stable Lithium Thioborate Solid Electrolyte, Li6+2x[B10S18]Sx (x ≈ 1)

电化学 电化学窗口 电解质 锂(药物) 离子电导率 材料科学 快离子导体 离子键合 化学工程 分析化学(期刊) 离子 化学 电极 物理化学 内分泌学 有机化学 工程类 医学 色谱法
作者
Yinxing Ma,Jiayu Wan,Xin Xu,Austin D. Sendek,Sarah E. Holmes,Brandi Ransom,Zhelong Jiang,Pu Zhang,Xin Xiao,Wenbo Zhang,Rong Xu,Fang Liu,Yusheng Ye,Emma Kaeli,Evan J. Reed,William C. Chueh,Yi Cui
出处
期刊:ACS energy letters [American Chemical Society]
卷期号:8 (6): 2762-2771 被引量:16
标识
DOI:10.1021/acsenergylett.3c00560
摘要

High-performance, practical all-solid-state batteries (ASSBs) require solid-state electrolytes (SSEs) with fast Li-ion conduction, wide electrochemical stability window, low cost, and low mass density. Recent density functional theory (DFT) simulations have suggested that lithium thioborates are a particularly promising class of materials for high-performance SSEs in Li batteries, but these materials have not been studied extensively experimentally due to synthesis difficulty. Particularly, their electrochemical properties remain largely underexplored, limiting their further development and application as SSEs. In this work, we report the successful synthesis and a comprehensive electrochemical performance study of single-phase, crystalline Li6+2x[B10S18]Sx (x ≈ 1). We find cold-pressed samples of Li6+2x[B10S18]Sx (x ≈ 1) to exhibit a high ionic conductivity of 1.3 × 10–4 S cm–1 at room temperature. Furthermore, Li6+2x[B10S18]Sx (x ≈ 1) shows an electrochemical stability window of 1.3–2.5 V, much wider than most sulfide SSEs. Symmetrical Li–Li cells fabricated with a Li6+2x[B10S18]Sx (x ≈ 1) pellet were cycled up to a current density of 1 mA cm–2 and exhibited good long-term cycling stability for more than 140 h at 0.3 mA cm–2. These results suggest Li6+2x[B10S18]Sx (x ≈ 1) as a promising choice of SSE for high-performance ASSBs for energy storage.
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