3D/2D coral-like C3N5/Ti3C2 MXene Schottky heterojunction for enhanced photocatalytic H2 evolution

光催化 异质结 材料科学 肖特基势垒 光电子学 肖特基二极管 化学工程 纳米技术 化学 催化作用 生物化学 二极管 工程类
作者
Pingping Yu,Shengwang Chen,Yanyun Wang,Jinghan Li,Zewu Zhang,Shuo Zhao,Yiwei Zhang,Yuming Zhou
出处
期刊:International Journal of Hydrogen Energy [Elsevier]
卷期号:58: 1266-1276 被引量:2
标识
DOI:10.1016/j.ijhydene.2024.01.272
摘要

The C3N5 is broadly applied in photocatalytic conversion owing to its narrow band gap and excellent visible light absorption. Nevertheless, realizing efficient separation of photogenerated charge carriers on C3N5 is still challenging. Herein, a 3D/2D C3N5/Ti3C2 Schottky heterojunction (PCN/TC) was constructed by combining 3D coral-like C3N5 with Ti3C2 MXene nanosheets through direct electrostatic self-assembly technique. Benefiting from the peculiar structure of C3N5 and the establishment of C3N5/Ti3C2 Schottky heterojunction, the H2 evolution yield of the optimized PCN/TC (2581.23 μmol‧g−1‧h−1) is 8.3 and 2.6 times higher than that of bulk C3N5 and coral-like C3N5, respectively. The mechanism for improving photocatalytic performance is proposed by physical and chemical characterization analysis. Specifically, structural modification of C3N5 resulted in an increase in specific surface area along with a reduction in the diffusion distance of photoexcited electrons. Besides, Ti3C2 possesses enriched active metal sites, further augmenting photocatalytic H2 production performance. The tight interfacial contact of PCN/TC effectively promotes the photoexcited electrons migration from C3N5 to Ti3C2. Moreover, the formed Schottky barrier constitutes a unidirectional pathway for electron transfer, realizing efficient spatial separation of photogenerated carriers. The research offers a novel approach to producing C3N5-based efficient photocatalysts for photoconversion applications.
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