MKK4 Inhibitors—Recent Development Status and Therapeutic Potential

蛋白激酶A 激酶 癌症研究 癌症 肝再生 生物 p38丝裂原活化蛋白激酶 MAPK/ERK通路 丝裂原活化蛋白激酶 医学 再生(生物学) 细胞生物学 内科学
作者
Leon Katzengruber,Pascal Sander,Stefan Laufer
出处
期刊:International Journal of Molecular Sciences [MDPI AG]
卷期号:24 (8): 7495-7495 被引量:5
标识
DOI:10.3390/ijms24087495
摘要

MKK4 (mitogen-activated protein kinase kinase 4; also referred to as MEK4) is a dual-specificity protein kinase that phosphorylates and regulates both JNK (c-Jun N-terminal kinase) and p38 MAPK (p38 mitogen-activated protein kinase) signaling pathways and therefore has a great impact on cell proliferation, differentiation and apoptosis. Overexpression of MKK4 has been associated with aggressive cancer types, including metastatic prostate and ovarian cancer and triple-negative breast cancer. In addition, MKK4 has been identified as a key regulator in liver regeneration. Therefore, MKK4 is a promising target both for cancer therapeutics and for the treatment of liver-associated diseases, offering an alternative to liver transplantation. The recent reports on new inhibitors, as well as the formation of a startup company investigating an inhibitor in clinical trials, show the importance and interest of MKK4 in drug discovery. In this review, we highlight the significance of MKK4 in cancer development and other diseases, as well as its unique role in liver regeneration. Furthermore, we present the most recent progress in MKK4 drug discovery and future challenges in the development of MKK4-targeting drugs.
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