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Targeting autophagy regulation in NLRP3 inflammasome-mediated lung inflammation in COVID-19

炎症体 自噬 吡喃结构域 细胞激素风暴 炎症 目标2 冠状病毒 医学 免疫学 2019年冠状病毒病(COVID-19) 生物 疾病 传染病(医学专业) 细胞凋亡 生物化学 病理
作者
Yuan-Yuan Yong,Li Zhang,Yu-Jiao Hu,Jianming Wu,Yan Lu,Yi-Ru Pan,Yong Tang,Lu Yu,Betty Yuen‐Kwan Law,Chong‐Lin Yu,Jie Zhou,Mao Li,Da‐Lian Qin,Xiao-Gang Zhou,Anguo Wu
出处
期刊:Clinical Immunology [Elsevier]
卷期号:244: 109093-109093 被引量:8
标识
DOI:10.1016/j.clim.2022.109093
摘要

Coronavirus disease 2019 (COVID-19) is an infectious disease caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2). Emerging evidence indicates that the NOD-, LRR- and pyrin domain-containing protein 3 (NLRP3) inflammasome is activated, which results in a cytokine storm at the late stage of COVID-19. Autophagy regulation is involved in the infection and replication of SARS-CoV-2 at the early stage and the inhibition of NLRP3 inflammasome-mediated lung inflammation at the late stage of COVID-19. Here, we discuss the autophagy regulation at different stages of COVID-19. Specifically, we highlight the therapeutic potential of autophagy activators in COVID-19 by inhibiting the NLRP3 inflammasome, thereby avoiding the cytokine storm. We hope this review provides enlightenment for the use of autophagy activators targeting the inhibition of the NLRP3 inflammasome, specifically the combinational therapy of autophagy modulators with the inhibitors of the NLRP3 inflammasome, antiviral drugs, or anti-inflammatory drugs in the fight against COVID-19.
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