Update and review of adult polycystic kidney disease

医学 多囊肾病 疾病 重症监护医学 肾脏疾病 常染色体显性多囊肾病 人口 肾脏疾病 生物信息学 病理 内科学 生物 环境卫生
作者
Gates B. Colbert,Mohamed Elrggal,Lovy Gaur,Edgar V. Lerma
出处
期刊:Dm Disease-a-month [Elsevier]
卷期号:66 (5): 100887-100887 被引量:42
标识
DOI:10.1016/j.disamonth.2019.100887
摘要

Autosomal dominant polycystic kidney disease is a common cause of end stage kidney disease. It is a progressive and unfortunately incurable condition that can lead to significant morbidity and kidney failure. Many more patients are diagnosed with this disease without any symptoms as the population is increasingly undergoing imaging for other problems and diagnostic workup. Our understanding of the genetic variants has increased in recent years as research continues to improve. As well, therapeutic options have developed with the FDA approval of a new treatment medication, with many others underway. This review updates the clinician on the pathophysiology, clinical aspects, and therapeutic options for patients the is form of kidney disease.
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