CYP3A4型
化学
体内
效力
药物与药物的相互作用
维拉帕米
药理学
基于生理学的药代动力学模型
药代动力学
体外
细胞色素P450
酶
生物
生物化学
生物技术
有机化学
钙
作者
Howard Burt,Aleksandra Galetin,J. Brian Houston
出处
期刊:Xenobiotica
[Taylor & Francis]
日期:2010-03-15
卷期号:40 (5): 331-343
被引量:42
标识
DOI:10.3109/00498251003698555
摘要
The predictive utility of two in vitro methods (empirical IC50-based and mechanistic kinact/KI) for the assessment of time-dependent cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) inhibition has been compared.
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