IL-13 secreted by ILC2s promotes the self-renewal of intestinal stem cells through circular RNA circPan3

LGR5型 干细胞 生物 细胞生物学 Wnt信号通路 地穴 转录因子 潘尼斯电池 免疫系统 肠上皮 造血 免疫学 信号转导 上皮 癌症干细胞 基因 遗传学 小肠 生物化学 内分泌学
作者
Pingping Zhu,Xiaoxiao Zhu,Jiayi Wu,Luyun He,Tiankun Lu,Yanying Wang,Benyu Liu,Buqing Ye,Lei Sun,Dongdong Fan,Jing Wang,Liuliu Yang,Xiwen Qin,Ying Du,Chong Li,Lei He,Weizheng Ren,Xin Wu,Yong Tian,Zusen Fan
出处
期刊:Nature Immunology [Nature Portfolio]
卷期号:20 (2): 183-194 被引量:175
标识
DOI:10.1038/s41590-018-0297-6
摘要

Intestinal stem cells (ISCs) are maintained by stemness signaling for precise modulation of self-renewal and differentiation under homeostasis. However, the way in which intestinal immune cells regulate the self-renewal of ISCs remains elusive. Here we found that mouse and human Lgr5+ ISCs showed high expression of the immune cell-associated circular RNA circPan3 (originating from the Pan3 gene transcript). Deletion of circPan3 in Lgr5+ ISCs impaired their self-renewal capacity and the regeneration of gut epithelium in a manner dependent on immune cells. circPan3 bound mRNA encoding the cytokine IL-13 receptor subunit IL-13Rα1 (Il13ra1) in ISCs to increase its stability, which led to the expression of IL-13Rα1 in ISCs. IL-13 produced by group 2 innate lymphoid cells in the crypt niche engaged IL-13Rα1 on crypt ISCs and activated signaling mediated by IL-13‒IL-13R, which in turn initiated expression of the transcription factor Foxp1. Foxp1 is associated with β-catenin in rendering its nuclear translocation, which caused activation of the β-catenin pathway and the maintenance of Lgr5+ ISCs.
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