Organophosphorus Flame Retardant TDCPP Displays Genotoxic and Carcinogenic Risks in Human Liver Cells

阻燃剂 致癌物 业务 化学 环境卫生 医学 生物化学 有机化学
作者
Quaiser Saquib,Abdullah M. Al-Salem,Maqsood A. Siddiqui,Sabiha M. Ansari,Xiaowei Zhang,Abdulaziz A. Al‐Khedhairy
出处
期刊:Cells [MDPI AG]
卷期号:11 (2): 195-195 被引量:19
标识
DOI:10.3390/cells11020195
摘要

Tris(1,3-Dichloro-2-propyl)phosphate (TDCPP) is an organophosphorus flame retardant (OPFR) widely used in a variety of consumer products (plastics, furniture, paints, foams, and electronics). Scientific evidence has affirmed the toxicological effects of TDCPP in in vitro and in vivo test models; however, its genotoxicity and carcinogenic effects in human cells are still obscure. Herein, we present genotoxic and carcinogenic properties of TDCPP in human liver cells (HepG2). 3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl-2H-tetrazolium bromide (MTT) and neutral red uptake (NRU) assays demonstrated survival reduction in HepG2 cells after 3 days of exposure at higher concentrations (100–400 μM) of TDCPP. Comet assay and flow cytometric cell cycle experiments showed DNA damage and apoptosis in HepG2 cells after 3 days of TDCPP exposure. TDCPP treatment incremented the intracellular reactive oxygen species (ROS), nitric oxide (NO), Ca2+ influx, and esterase level in exposed cells. HepG2 mitochondrial membrane potential (ΔΨm) significantly declined and cytoplasmic localization of P53, caspase 3, and caspase 9 increased after TDCPP exposure. qPCR array quantification of the human cancer pathway revealed the upregulation of 11 genes and downregulation of two genes in TDCPP-exposed HepG2 cells. Overall, this is the first study to explicitly validate the fact that TDCPP bears the genotoxic, hepatotoxic, and carcinogenic potential, which may jeopardize human health.

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