Barrier Epithelial Cells and the Control of Type 2 Immunity

胸腺基质淋巴细胞生成素 先天性淋巴细胞 免疫学 生物 先天免疫系统 白细胞介素33 嗜碱性粒细胞 免疫 趋化因子 免疫系统 模式识别受体 白细胞介素 免疫球蛋白E 细胞因子 抗体
作者
Hamida Hammad,Bart N. Lambrecht
出处
期刊:Immunity [Elsevier]
卷期号:43 (1): 29-40 被引量:720
标识
DOI:10.1016/j.immuni.2015.07.007
摘要

Type-2-cell-mediated immunity, rich in eosinophils, basophils, mast cells, CD4(+) T helper 2 (Th2) cells, and type 2 innate lymphoid cells (ILC2s), protects the host from helminth infection but also drives chronic allergic diseases like asthma and atopic dermatitis. Barrier epithelial cells (ECs) represent the very first line of defense and express pattern recognition receptors to recognize type-2-cell-mediated immune insults like proteolytic allergens or helminths. These ECs mount a prototypical response made up of chemokines, innate cytokines such as interleukin-1 (IL-1), IL-25, IL-33, and thymic stromal lymphopoietin (TSLP), as well as the alarmins uric acid, ATP, HMGB1, and S100 proteins. These signals program dendritic cells (DCs) to mount Th2-cell-mediated immunity and in so doing boost ILC2, basophil, and mast cell function. Here we review the general mechanisms of how different stimuli trigger type-2-cell-mediated immunity at mucosal barriers and how this leads to protection or disease.
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