Exceptional electron conduction in two-dimensional covalent organic frameworks

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作者
Enquan Jin,Keyu Geng,Shuai Fu,Sheng Yang,Narissa Kanlayakan,Matthew A. Addicoat,Nawee Kungwan,Johannes Geurs,Hong Xu,Mischa Bonn,Hai I. Wang,J. H. Smet,Tim Kowalczyk,Donglin Jiang
出处
期刊:Chem [Elsevier]
卷期号:7 (12): 3309-3324 被引量:55
标识
DOI:10.1016/j.chempr.2021.08.015
摘要

Most organic/polymeric semiconductors are p-type semiconductors, whereas their n-type versions are limited in both availability and carrier mobility. How to develop high-rate n-type organic/polymeric semiconductors remains challenging. Here, we report an approach to high-rate n-type semiconductors via topology-directed polycondensation of conventional p-type knots with n-type isoindigo linkers to form non-conjugated tetragonal and hexagonal two-dimensional polymeric frameworks. The polymers are planar in conformation and show flattened frontier levels, which enable electrons to move along the non-conjugated polymeric backbones. The eclipsed face-to-face stack reduces reorganization energy and greatly strengthens electronic coupling, thus enabling band-like electron conduction perpendicular to polymer layers. A device recording electron mobility as high as 8.2 cm2 V−1 s−1 was achieved with Hall effect measurements, whereas time- and frequency-resolved terahertz spectroscopy revealed a benchmark mobility of 13.3 cm2 V−1 s−1. These new mechanistic insights with exceptional mobility open the way to high-rate n-type organic/polymeric semiconductors.
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