Inhibition of PPARγ by Natural Compounds as a Promising Strategy in Obesity and Diabetes

过氧化物酶体增殖物激活受体 葡萄糖稳态 胰岛素抵抗 2型糖尿病 转录因子 受体 过氧化物酶体 肥胖 脂质代谢 生物 药理学 核受体 糖尿病 化学 生物化学 内分泌学 基因
作者
Alessandra Ammazzalorso,Rosa Amoroso
出处
期刊:The Open Medicinal Chemistry Journal [Bentham Science]
卷期号:13 (1): 7-15 被引量:12
标识
DOI:10.2174/1874104501913010007
摘要

A wide group of natural compounds (flavonoids, stilbenes, neolignans and others) has been identified as Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) agonists, with a large variety of chemical structure and different activity versus the three PPAR subtypes. These receptors are transcription factors controlling metabolic pathways in the organism, involved in lipid and glucose metabolism, cell differentiation and energy homeostasis. Otherwise, very little is known about natural compounds able to inhibit PPARs. A number of studies demonstrate that PPARγ repression has a beneficial effect in reducing body weight and improving insulin sensitivity, suggesting a potential clinical role in obesity and type 2 diabetes. This review analyzes natural compounds able to repress PPAR activity and their potential use in metabolic disorders.

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