Isomerization–Hydroformylation Tandem Reactions

氢甲酰化 异构化 串联 化学 催化作用 烷基 配体(生物化学) 组合化学 有机化学 材料科学 复合材料 生物化学 受体
作者
Marcelo Vilches‐Herrera,L. Domke,Armin Börner
出处
期刊:ACS Catalysis 卷期号:4 (6): 1706-1724 被引量:213
标识
DOI:10.1021/cs500273d
摘要

The metal-catalyzed isomerization–hydroformylation tandem reaction is of great importance for the production of linear aldehydes starting from internal olefins, but also, the shift of the double bond from a terminal position into the interior of an alkyl chain and the subsequent hydroformylation can be of interest. This review aims to summarize problems and achievements in this area under particular consideration of results published by the Leibniz-Institut für Katalyse (LIKAT) in the past two decades. A main focus is given to the variation of metals (Co, Rh, Ru, Pd, Pt, Fe) and phosphorus ligands used for the tandem reaction.
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