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Anti-inflammatory and ulcerogenic activity of newer phytoisolates of Swertia alata C.B. Clarke

石油醚 体内 龙胆科 氯仿 化学 柱色谱法 传统医学 黄原酮 体外 色谱法 消炎药 立体化学 生物 植物 药理学 生物化学 医学 萃取(化学) 生物技术
作者
Sakshi Bajaj,Sharad Wakode,Avneet Kaur,Shivkanya Fuloria,Neeraj Kumar Fuloria
出处
期刊:Natural Product Research [Informa]
卷期号:35 (23): 5055-5065 被引量:7
标识
DOI:10.1080/14786419.2020.1775224
摘要

The present study was intended to evaluate the in vitro (COX-1/COX-2) and in vivo anti-inflammatory and ulcerogenic activity of newer phytoconstituents isolated from the aerial parts of Swertia alata C.B. Clarke (Gentianaceae). For isolation of newer phytoconstituents, the ethanolic extract of aerial parts of S. alata was subjected to column chromatography using mixture of petroleum ether and chloroform in various concentrations, which yielded two phytoisolates characterised as nonacosyl triacontanoate (SA-3) and 8-O-glucpyranosyl-(2-acetyl)-1,3-dihydroxy-5-methoxy-xanthone (SA-9). Identification of compounds was based on melting point, UV, FTIR, 1H-NMR, 13C-NMR and mass spectrometric data. The isolates were screened for in vitro COX-1/COX-2 inhibitory activity, in vivo anti-inflammatory and ulcerogenic activity. Among the two compounds, SA-3 was found to be more effective than SA-9. The ulcerogenic study revealed significant gastric tolerance of SA-3 and SA-9 in comparison to indomethacin.

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