Single-cell analysis of germinal-center B cells informs on lymphoma cell of origin and outcome

生发中心 B细胞 生物 细胞 淋巴瘤 幼稚B细胞 起源细胞 弥漫性大B细胞淋巴瘤 抗原 细胞生物学 B细胞淋巴瘤 分子生物学 T细胞 免疫学 抗体 遗传学 抗原提呈细胞 免疫系统
作者
Antony B. Holmes,Clarissa Corinaldesi,Qiong Shen,Rahul Kumar,Nicolò Compagno,Zhong Wang,Mor Nitzan,Eli Grunstein,Laura Pasqualucci,Riccardo Dalla‐Favera,Katia Basso
出处
期刊:Journal of Experimental Medicine [The Rockefeller University Press]
卷期号:217 (10) 被引量:181
标识
DOI:10.1084/jem.20200483
摘要

In response to T cell–dependent antigens, mature B cells are stimulated to form germinal centers (GCs), the sites of B cell affinity maturation and the cell of origin (COO) of most B cell lymphomas. To explore the dynamics of GC B cell development beyond the known dark zone and light zone compartments, we performed single-cell (sc) transcriptomic analysis on human GC B cells and identified multiple functionally linked subpopulations, including the distinct precursors of memory B cells and plasma cells. The gene expression signatures associated with these GC subpopulations were effective in providing a sc-COO for ∼80% of diffuse large B cell lymphomas (DLBCLs) and identified novel prognostic subgroups of DLBCL.

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