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Hydrosilyation of CO2 using a silatrane hydride: structural characterization of a silyl formate compound

化学 甲醇 氢化物 硅烷化 格式化 甲酸甲酯 分子 三甲基膦 结晶学 配体(生物化学) 密度泛函理论 药物化学 立体化学 晶体结构 金属 催化作用 计算化学 有机化学 受体 生物化学
作者
Serge Ruccolo,Erika Amemiya,Daniel G. Shlian,Gerard Parkin
出处
期刊:Canadian Journal of Chemistry [NRC Research Press]
卷期号:99 (2): 259-267 被引量:10
标识
DOI:10.1139/cjc-2020-0451
摘要

The silatrane hydride compound, [N(CH 2 CH 2 O) 3 ]SiH, reacts with CO 2 in the presence of the [tris(2-pyridylthio)methyl]zinc hydride complex, [Tptm]ZnH, to afford the silyl formate and methoxide derivatives, [N(CH 2 CH 2 O) 3 ]SiO 2 CH and [N(CH 2 CH 2 O) 3 ]SiOCH 3 . The molecular structure of [N(CH 2 CH 2 O) 3 ]SiO 2 CH has been determined by X-ray diffraction, thereby demonstrating that the formate ligand adopts a distal conformation in which the uncoordinated oxygen atom resides with a trans-like disposition relative to silicon. Density functional theory calculations indicate that the atrane motif of [N(CH 2 CH 2 O) 3 ]SiO 2 CH is flexible, such that the energy of the molecule changes relatively little as the Si···N distance varies over the range 2.0–3.0 Å.
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