BRCA1/2 signaling and homologous recombination deficiency in breast and ovarian cancer

同源重组 基因组不稳定性 癌变 卵巢癌 癌症研究 DNA修复 医学 乳腺癌 突变 BRCA2蛋白 癌症 生物 种系突变 基因 遗传学 DNA损伤 DNA
作者
Rachel Royfman,Emma Whiteley,Olivia Noe,Susan Morand,Justin Creeden,Laura Stanbery,Danae Hamouda,John Nemunaitis
出处
期刊:Future Oncology [Future Medicine]
卷期号:17 (21): 2817-2830 被引量:6
标识
DOI:10.2217/fon-2021-0072
摘要

Patients who have mutations of the genes BRCA1 or BRCA2 are at an increased risk for developing breast and ovarian cancer. BRCA1/2 function as tumor suppressor genes, responsible for regulating DNA repair, and play an essential role in homologous recombination. Mutation of BRCA1/2 results in homologous recombination deficiency and genomic instability which drives oncogenesis and cancer proliferation. Recently, BRCA1/2 gene expression has been implicated in regulating immune response. Here we discuss the signaling pathway of BRCA1/2 in relation to breast and ovarian cancer, with emphasis on how dysregulation facilitates the path to malignancy and current treatment options.
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