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pH/ROS dual-sensitive and chondroitin sulfate wrapped poly (β-amino ester)-SA-PAPE copolymer nanoparticles for macrophage-targeted oral therapy for ulcerative colitis

硫酸软骨素 活性氧 化学 姜黄素 细胞内 壳聚糖 纳米颗粒 巨噬细胞 生物化学 材料科学 纳米技术 糖胺聚糖 体外
作者
Haiting Xu,Rui Luo,Lingling Dong,Xiulan Pu,Qiyan Chen,Naijing Ye,Shanshan Qi,Xiaoqin Han,Wenbiao Nie,Chaomei Fu,Yichen Hu,Jinming Zhang,Fei Gao
出处
期刊:Nanomedicine: Nanotechnology, Biology and Medicine [Elsevier]
卷期号:39: 102461-102461 被引量:37
标识
DOI:10.1016/j.nano.2021.102461
摘要

An oral nanoparticle (NPs) encapsulated in chitosan/alginate hydrogel (CA-Gel) with dual-sensitive in pH and reactive oxygen species (ROS) was developed to load curcumin (CUR) based on the intracellular-specific characteristics of macrophages. Chondroitin sulfate (CS) wrapped PBAE-SA-PAPE with intracellular pH/ROS dual-sensitive characteristics and CUR via a simple nanoprecipitation method to form NPs (CS-CUR-NPs), and mixed CA-Gel to acquire the final preparation (CS-CUR-NPs-Gel). CS-CUR-NPs displayed an ideal average particle size (179.19±5.61nm) and high encapsulating efficiency (94.74±1.15%). CS showed a good targeting ability on macrophages and the CA-Gel contribution in protecting NPs from being destroyed in the upper gastrointestinal tract. As expected, CS-CUR-NPs-Gel could significantly alleviate inflammation in DSS-induced UC mice via TLR4-MAPK/NF-κB pathway. This study is the first to attempt to design a novel pH/ROS dual-stimulated release strategy in helping intracellular CUR delivery and anticipated for efficient anti-UC therapy.
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