已入深夜,您辛苦了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!祝你早点完成任务,早点休息,好梦!

Single Particle Nanoelectrochemistry Reveals the Catalytic Oxygen Evolution Reaction Activity of Co3O4 Nanocubes

电催化剂 析氧 电化学 催化作用 透射电子显微镜 纳米颗粒 材料科学 粒子(生态学) 化学工程 氧气 化学 纳米技术 物理化学 电极 海洋学 地质学 工程类 生物化学 有机化学
作者
Thomas Quast,Swapnil Varhade,Sascha Saddeler,Yen‐Ting Chen,Corina Andronescu,Stephan Schulz,Wolfgang Schuhmann
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:60 (43): 23444-23450 被引量:96
标识
DOI:10.1002/anie.202109201
摘要

Co3 O4 nanocubes are evaluated concerning their intrinsic electrocatalytic activity towards the oxygen evolution reaction (OER) by means of single-entity electrochemistry. Scanning electrochemical cell microscopy (SECCM) provides data on the electrocatalytic OER activity from several individual measurement areas covering one Co3 O4 nanocube of a comparatively high number of individual particles with sufficient statistical reproducibility. Single-particle-on-nanoelectrode measurements of Co3 O4 nanocubes provide an accelerated stress test at highly alkaline conditions with current densities of up to 5.5 A cm-2 , and allows to derive TOF values of up to 2.8×104 s-1 at 1.92 V vs. RHE for surface Co atoms of a single cubic nanoparticle. Obtaining such high current densities combined with identical-location transmission electron microscopy allows monitoring the formation of an oxy(hydroxide) surface layer during electrocatalysis. Combining two independent single-entity electrochemistry techniques provides the basis for elucidating structure-activity relations of single electrocatalyst nanoparticles with well-defined surface structure.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
1秒前
顺心的惜蕊完成签到 ,获得积分10
3秒前
NexusExplorer应助森气采纳,获得10
4秒前
冬青完成签到,获得积分10
4秒前
菠萝完成签到 ,获得积分0
5秒前
danniers完成签到,获得积分10
7秒前
8秒前
xy完成签到 ,获得积分10
8秒前
caoyy发布了新的文献求助10
9秒前
9秒前
打打应助科研通管家采纳,获得10
9秒前
在水一方应助科研通管家采纳,获得10
10秒前
10秒前
SciGPT应助科研通管家采纳,获得10
10秒前
丘比特应助科研通管家采纳,获得10
10秒前
汉堡包应助科研通管家采纳,获得10
10秒前
10秒前
mmyhn应助科研通管家采纳,获得20
10秒前
英姑应助科研通管家采纳,获得10
10秒前
英姑应助科研通管家采纳,获得10
10秒前
慕青应助科研通管家采纳,获得10
10秒前
XIANYU应助科研通管家采纳,获得20
10秒前
丘比特应助科研通管家采纳,获得10
10秒前
10秒前
11秒前
11秒前
11秒前
善燚发布了新的文献求助10
12秒前
所所应助乐观乐珍采纳,获得10
13秒前
大个应助机灵天玉采纳,获得10
14秒前
森气发布了新的文献求助10
15秒前
zhangpeiguo完成签到,获得积分10
15秒前
研友_VZG7GZ应助风清扬采纳,获得10
15秒前
yu00发布了新的文献求助10
16秒前
12321完成签到 ,获得积分10
17秒前
顺利山柏完成签到 ,获得积分10
18秒前
wjzhan完成签到,获得积分10
18秒前
18秒前
gAle完成签到 ,获得积分10
19秒前
19秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
The Organometallic Chemistry of the Transition Metals 800
Chemistry and Physics of Carbon Volume 18 800
The Organometallic Chemistry of the Transition Metals 800
The formation of Australian attitudes towards China, 1918-1941 640
Signals, Systems, and Signal Processing 610
全相对论原子结构与含时波包动力学的理论研究--清华大学 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6440547
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8254418
关于积分的说明 17570663
捐赠科研通 5498738
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2899914
邀请新用户注册赠送积分活动 1876538
关于科研通互助平台的介绍 1716837