Diagnosis of Primary Ciliary Dyskinesia

原发性睫状体运动障碍 医学 支气管扩张 重症监护医学 疾病 诊断试验 基因检测 病理 儿科 内科学
作者
Myrofora Goutaki,Amelia Shoemark
出处
期刊:Clinics in Chest Medicine [Elsevier]
卷期号:43 (1): 127-140 被引量:35
标识
DOI:10.1016/j.ccm.2021.11.008
摘要

Primary ciliary dyskinesia (PCD) is a rare genetic disease leading to bronchiectasis in most patients. In addition to the lungs, PCD might affect multiple organ systems, and patients frequently have multiple clinical problems, which require multidisciplinary management. Diagnosis of PCD needs a combination of tests, many of which require expertise and expensive equipment. Measurement of nasal nitric oxide is the first test to consider when PCD is suspected. Detailed clinical history using available predictive scores in combination with information on functional and structural aspects of lung disease is important to identify which patients should be referred for further diagnostic testing.

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