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Sequence-specific antimicrobials using efficiently delivered RNA-guided nucleases

生物 清脆的 质粒 大肠杆菌 噬菌体 Cas9 微生物学 人口 DNA 抗生素耐药性 基因 流动遗传元素 计算生物学 遗传学 抗生素 医学 环境卫生
作者
Robert J. Citorik,Mark Mimee,Timothy K. Lu
出处
期刊:Nature Biotechnology [Springer Nature]
卷期号:32 (11): 1141-1145 被引量:597
标识
DOI:10.1038/nbt.3011
摘要

Delivery of CRISPR-Cas nucleases using bacteriophage enables targeted killing of microbes in a population Current antibiotics tend to be broad spectrum, leading to indiscriminate killing of commensal bacteria and accelerated evolution of drug resistance. Here, we use CRISPR-Cas technology to create antimicrobials whose spectrum of activity is chosen by design. RNA-guided nucleases (RGNs) targeting specific DNA sequences are delivered efficiently to microbial populations using bacteriophage or bacteria carrying plasmids transmissible by conjugation. The DNA targets of RGNs can be undesirable genes or polymorphisms, including antibiotic resistance and virulence determinants in carbapenem-resistant Enterobacteriaceae and enterohemorrhagic Escherichia coli. Delivery of RGNs significantly improves survival in a Galleria mellonella infection model. We also show that RGNs enable modulation of complex bacterial populations by selective knockdown of targeted strains based on genetic signatures. RGNs constitute a class of highly discriminatory, customizable antimicrobials that enact selective pressure at the DNA level to reduce the prevalence of undesired genes, minimize off-target effects and enable programmable remodeling of microbiota.
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