类有机物
克拉斯
生物
胰腺癌
突变体
重编程
癌症研究
癌症
细胞生物学
计算生物学
生物信息学
遗传学
基因
结直肠癌
作者
Shree Bose,Xiling Shen
标识
DOI:10.1016/j.stem.2023.12.010
摘要
Using an isogenic organoid platform to model pancreatic cancer, Duan et al. establish an important link between mutant KRAS and cholesterol metabolism and identify perhexiline maleate as a possible therapeutic to target this relationship.
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