In Situ Chiral Template Approach to Synthesize Homochiral Lead Iodides for Second‐Harmonic Generation

模板 卤化物 碘化物 二次谐波产生 原位 亚胺 化学 材料科学 组合化学 纳米技术 光化学 激光器 有机化学 催化作用 光学 物理
作者
Juan Cheng,Gangji Yi,Zhizhuan Zhang,Ying Long,Hongmei Zeng,Ling Huang,Guohong Zou,Zhien Lin
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:136 (6) 被引量:1
标识
DOI:10.1002/ange.202318385
摘要

Abstract Homochiral halide perovskites have gained increasing attention because of their fascinating optoelectronic properties and prospective applications in laser technologies. However, the limited choice of chiral organic templates severely restricts their structural diversity and second‐harmonic generation (SHG) effects. Here, we present an in situ chiral template approach for the synthesis of one‐dimensional (1D) homochiral lead iodides. A chiral imine (L‐ipp) template was generated in situ by reacting L‐proline (L‐pro) and acetone under ambient conditions. Notably, L‐ipp can cooperate with L‐pro to direct the formation of a homochiral lead iodide with dual chiral templates, which is unprecedented in crystalline metal halides. The homochiral lead iodide containing both L‐ipp and L‐pro shows a strong SHG response of 8.0 times that of KH 2 PO 4 (8.0×KDP). The SHG efficiency is one of the largest values reported to date for any homochiral lead halides under 1064 nm laser irradiation. A comparative study shows that homochiral 1D lead iodides containing either L‐ipp or L‐pro exhibit relatively weak SHG responses (≤1.0×KDP). This work demonstrates the advantage of using two different chiral templates over a single chiral template in enhancing the SHG responses of halide materials.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
大幅提高文件上传限制,最高150M (2024-4-1)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
我是老大应助Dr采纳,获得10
刚刚
1秒前
天易发布了新的文献求助10
1秒前
搜集达人应助陈最采纳,获得10
1秒前
sun完成签到,获得积分10
1秒前
芦苇发布了新的文献求助10
3秒前
linlin发布了新的文献求助10
4秒前
王宇辉发布了新的文献求助10
4秒前
liu完成签到 ,获得积分10
5秒前
5秒前
如意新晴完成签到,获得积分10
5秒前
小高发布了新的文献求助10
6秒前
tan90发布了新的文献求助10
6秒前
8秒前
哎嘿应助激情的一斩采纳,获得10
9秒前
可乐发布了新的文献求助10
9秒前
ttt完成签到,获得积分10
10秒前
11秒前
天易发布了新的文献求助10
12秒前
李健的粉丝团团长应助wcy采纳,获得10
13秒前
zqingqing发布了新的文献求助10
13秒前
14秒前
14秒前
wujiwuhui发布了新的文献求助10
14秒前
Rollei发布了新的文献求助10
15秒前
英俊的铭应助阿布采纳,获得10
16秒前
月半完成签到,获得积分10
16秒前
16秒前
失眠的耳机完成签到,获得积分10
16秒前
WEI发布了新的文献求助20
16秒前
情怀应助搞份炸鸡778采纳,获得10
17秒前
可乐完成签到,获得积分20
17秒前
酷酷的穆完成签到,获得积分20
19秒前
19秒前
curtisness应助xxx采纳,获得10
19秒前
19秒前
琉璃完成签到,获得积分10
20秒前
一二完成签到,获得积分10
21秒前
sssss发布了新的文献求助10
22秒前
跳跃仙人掌完成签到,获得积分0
22秒前
高分求助中
Evolution 10000
Sustainability in Tides Chemistry 2800
The Young builders of New china : the visit of the delegation of the WFDY to the Chinese People's Republic 1000
юрские динозавры восточного забайкалья 800
English Wealden Fossils 700
Diagnostic immunohistochemistry : theranostic and genomic applications 6th Edition 500
Chen Hansheng: China’s Last Romantic Revolutionary 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 医学 生物 材料科学 工程类 有机化学 生物化学 物理 内科学 纳米技术 计算机科学 化学工程 复合材料 基因 遗传学 催化作用 物理化学 免疫学 量子力学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3148361
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 2799495
关于积分的说明 7835018
捐赠科研通 2456710
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1307424
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 628154
版权声明 601655