WWC1, a target of miR-138-5p, facilitates the progression of prostate cancer

前列腺癌 癌变 癌症研究 细胞生长 细胞凋亡 污渍 医学 癌症 细胞 细胞培养 小RNA 前列腺 生物 内科学 基因 遗传学
作者
Miao Liu,Shiguo Liu,Feng Chen
出处
期刊:The American Journal of the Medical Sciences [Elsevier]
卷期号:364 (6): 772-781 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.amjms.2022.08.001
摘要

WWC1 is known to be involved in the development of cancer. Therefore, it is critical to study the molecular mechanisms and cellular roles of WWC1 in cancer therapy.In this study, we examined the effect of WWC1 on prostate cancer tumorigenesis and the role of miR-138-5p in prostate cancer. The expression levels of miR-138-5p and WWC1 in prostate cancer (Pca) tissues and cells were detected by real-time quantitative reverse transcription PCR and western blotting. Cell counting kit-8 and BrdU assays were performed to study cell proliferation and caspase-3 activity assay to detect apoptosis. Migration experiments were conducted to observe the movement ability of the cells.The expression of WWC1 in Pca tissues or cell lines was increased, whereas miR-138-5p expression was decreased. MiR-138-5p targeted and partially neutralized the role of WWC1 in Pca cells. Moreover, reduced expression of WWC1 in Pca cell lines suppressed cell proliferation and migration and promoted apoptosis in vitro.Collectively, these findings reveal a novel mechanism by which miR-138-5p negatively regulates WWC1 in Pca.

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