Turnover of PPP1R15A mRNA encoding GADD34 controls responsiveness and adaptation to cellular stress

下调和上调 细胞生物学 综合应力响应 信使核糖核酸 翻译(生物学) 蛋白磷酸酶1 细胞适应 磷酸酶 蛋白质亚单位 细胞应激反应 化学 蛋白质生物合成 蛋白质周转 小RNA 生物 分子生物学 磷酸化 生物化学 战斗或逃跑反应 基因
作者
Vera Magg,Alessandro Manetto,Katja Kopp,Chia Ching Wu,Mohsen Naghizadeh,Doris Lindner,Lucy Eke,Julia Welsch,Stefan M. Kallenberger,Johanna Schott,Volker Haucke,Nicolas Locker,Georg Stoecklin,Alessia Ruggieri
出处
期刊:Cell Reports [Elsevier]
卷期号:43 (4): 114069-114069 被引量:3
标识
DOI:10.1016/j.celrep.2024.114069
摘要

The integrated stress response (ISR) is a key cellular signaling pathway activated by environmental alterations that represses protein synthesis to restore homeostasis. To prevent sustained damage, the ISR is counteracted by the upregulation of growth arrest and DNA damage-inducible 34 (GADD34), a stress-induced regulatory subunit of protein phosphatase 1 that mediates translation reactivation and stress recovery. Here, we uncover a novel ISR regulatory mechanism that post-transcriptionally controls the stability of PPP1R15A mRNA encoding GADD34. We establish that the 3' untranslated region of PPP1R15A mRNA contains an active AU-rich element (ARE) recognized by proteins of the ZFP36 family, promoting its rapid decay under normal conditions and stabilization for efficient expression of GADD34 in response to stress. We identify the tight temporal control of PPP1R15A mRNA turnover as a component of the transient ISR memory, which sets the threshold for cellular responsiveness and mediates adaptation to repeated stress conditions.
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