Synergistic effect of Ni and CeOx in NiCeOx/SSZ-13 catalyst for boosting activity and stability during dry reforming of methane

催化作用 双金属片 二氧化碳重整 甲烷 焦炭 微型多孔材料 化学工程 吸附 化学 沸石 离解(化学) 材料科学 无机化学 合成气 有机化学 工程类
作者
Dong Han,Yitao Yang,Tongtong Wu,Zhenpeng Wang,Jing Xiong,Jian‐Ping Zou,Yuechang Wei
出处
期刊:Catalysis Today [Elsevier]
卷期号:435: 114720-114720 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.cattod.2024.114720
摘要

The stability of industrial catalysts for dry reforming of methane (DRM) reaction is still an urgent challenge. The multifunctional nanocatalyst of SSZ-13 supported Ni/CeOx bimetallic catalysts was successfully fabricated by the impregnation method. The Ni/CeOx species was dispersed highly in the microporous structure of SSZ-13, and the Ni active sites can activate the C-H bond dissociation of CH4, while the oxygen vacancy could promote the adsorption and activation of CO2. The NiCeOx/SSZ-13 catalyst showed excellent catalytic performance for dry reforming of methane, i.e., its conversion of CH4 and CO2 were 91 and 94%, and the ratio of H2/CO was about 0.88 at 750 oC after 50 h. Based on the results of CH4&CO2-TPSR and NH3-TPD, the synergy effect of NiCeOx species can promote the adsorption and activation of CH4 and CO2, and the coke on the surface during DRM is readily converted to CO by reacting with the surface oxygen from CeOx species, which effectively boost the elimination of carbon deposits. It highlights a new strategy for the fabrication of high-efficient zeolite catalysts for DRM to enhance the utilization of CH4 and CO2.
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