Oxygen-regulated spontaneous solid electrolyte interphase enabling ultra-stable solid-state Na metal batteries

电解质 化学工程 材料科学 氧气 相间 固态 金属 化学 电极 冶金 有机化学 物理化学 生物 工程类 遗传学
作者
Keshuang Cao,Yufan Xia,Haosheng Li,Huiqin Huang,Sikandar Iqbal,Muhammad N. Yousaf,Ben Bin Xu,Wenping Sun,Mi Yan,Hongge Pan,Yinzhu Jiang
出处
期刊:Science Bulletin [Elsevier BV]
卷期号:69 (1): 49-58 被引量:8
标识
DOI:10.1016/j.scib.2023.11.017
摘要

Solid-state sodium metal batteries utilizing inorganic solid electrolytes (SEs) hold immense potentials such as intrinsical safety, high energy density, and environmental sustainability. However, the interfacial inhomogeneity/instability at the anode-SE interface usually triggers the penetration of sodium dendrites into the electrolyte, leading to short circuit and battery failure. Herein, confronting with the original nonuniform and high-resistance solid electrolyte interphase (SEI) at the Na-Na3Zr2Si2PO12 interface, an oxygen-regulated SEI innovative approach is proposed to enhance the cycling stability of anode-SEs interface, through a spontaneous reaction between the metallic sodium (containing trace amounts of oxygen) and the Na3Zr2Si2PO12 SE. The oxygen-regulated spontaneous SEI is thin, uniform, and kinetically stable to facilitate homogenous interfacial Na+ transportation. Benefitting from the optimized SEI, the assembled symmetric cell exhibits an ultra-stable sodium plating/stripping cycle for over 6600 h under a practical capacity of 3 mAh cm−2. Quasi-solid-state batteries with Na3V2(PO4)3 cathode deliver excellent cyclability over 500 cycles at a rate of 0.5 C with a high capacity retention of 95.4%. This oxygen-regulated SEI strategy may offer a potential avenue for the future development of high-energy-density solid-state metal batteries.
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