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Electro-Assisted Synthesis of Sn-Beta Zeolite Leads to Record Tin Incorporation and Superior Lewis Acid Catalysis

沸石 路易斯酸 催化作用 微型多孔材料 路易斯酸催化 水热合成 材料科学 氢氧化物 化学工程 金属 化学 无机化学 热液循环 有机化学 工程类
作者
Gleb Ivanushkin,Mostafa Torka Beydokhti,Juan S. Martínez-Espín,Michiel Dusselier
出处
期刊:Chemistry of Materials [American Chemical Society]
卷期号:35 (23): 10216-10227 被引量:2
标识
DOI:10.1021/acs.chemmater.3c02465
摘要

Tin-incorporated zeolites represent a recognizable class of microporous materials widely used to handle biomass valorization and selective oxidation challenges. Sn-BEA is among the most catalytically valuable metallosilicates. However, in bottom-up synthesis, incorporation of the metal is hampered, narrowing the Lewis acid site density and, therefore, catalyst productivity. Here, we present a novel strategy for the hydrothermal preparation of Sn-BEA zeolite in hydroxide media employing our new Electro-Assisted Synthesis technique. Based on the controlled anodic release of Sn from a metal electrode in a crystallizing siliceous zeolite mixture, we can design tin-rich zeolites with record Si/Sn ratios as low as 14. The resulting Lewis acid characteristics are unparalleled for bottom-up Sn-BEA and the small crystals are beneficial in catalysis. One demonstration here in catalysis showed a 3-fold increased performance (per gram of zeolite) versus a classic fluoride-made material in triose sugar conversion. We hypothesize that both studied zeolites suffer from different types of mass transport limitations.

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