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Neuroimaging changes in the pregeniculate visual pathway and chiasmal enlargement in Leber hereditary optic neuropathy

医学 视束 视神经病变 视交叉 视力 Leber遗传性视神经病 眼科 视神经炎 高强度 突变 视神经 磁共振成像 放射科 多发性硬化 遗传学 生物 精神科 基因
作者
Xintong Xu,Huanfen Zhou,Mingming Sun,Yuyu Li,Biyue Chen,Xiyun Chen,Quangang Xu,Patrick Yu‐Wai‐Man,Patrick Yu-Wai-Man,Shihui Wei
出处
期刊:British Journal of Ophthalmology [BMJ]
卷期号:108 (9): 1313-1317 被引量:4
标识
DOI:10.1136/bjo-2023-324628
摘要

T2 HS in the pregeniculate visual pathway is a frequent finding in LHON. Signal changes in the OCh/OTr and chiasmal enlargement, in particular within the first 3 months of visual loss, were more commonly seen in patients carrying the m.11778G>A mtDNA mutation, which may be of diagnostic significance.
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