Dual-Band Photomultiplication-Type Organic Photodetectors with Ultrahigh Signal-to-Noise Ratios

材料科学 光电子学 阳极 氧化铟锡 暗电流 电极 活动层 光电探测器 带隙 兴奋剂 图层(电子) 纳米技术 薄膜晶体管 化学 物理化学
作者
Xingchao Zhao,Ming Liu,Jian Wang,Kaixuan Yang,Haolan Zhang,Sang Young Jeong,Xiaoling Ma,Han Young Woo,Fujun Zhang
出处
期刊:ACS Applied Materials & Interfaces [American Chemical Society]
卷期号:16 (27): 35400-35409 被引量:50
标识
DOI:10.1021/acsami.4c05558
摘要

A series of dual-band photomultiplication (PM)-type organic photodetectors (OPDs) were fabricated by employing a donor(s)/acceptor (100:1, wt/wt) mixed layer and an ultrathin Y6 layer as the active layers, as well as by using PNDIT-F3N as an interfacial layer near the indium tin oxide (ITO) electrode. The dual-band PM-type OPDs exhibit the response range of 330-650 nm under forward bias and the response range of 650-850 nm under reverse bias. The tunable spectral response range of dual-band PM-type OPDs under forward or reverse bias can be explained well from the trapped electron distribution near the electrodes. The dark current density (JD) of the dual-band PM-type OPDs can be efficiently suppressed by employing PNDIT-F3N as the anode interfacial layer and the special active layers with hole-only transport characteristics. The light current density (JL) of the dual-band PM-type OPDs can be slightly increased by incorporating wide-bandgap polymer P-TPDs with relatively large hole mobility (μh) in the active layers. The signal-to-noise ratios of the optimized dual-band PM-type OPDs reach 100,980 under -50 V bias and white light illumination with an intensity of 1.0 mW·cm-2, benefiting from the ultralow JD by employing wide-bandgap PNDIT-F3N as the anode interfacial buffer layer and the increased JL by incorporating appropriate P-TPD in the active layers.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
1秒前
牛马人生完成签到,获得积分10
1秒前
2秒前
2秒前
楚江南完成签到,获得积分10
2秒前
清光更多完成签到,获得积分20
3秒前
传奇3应助hcg采纳,获得10
5秒前
杨廷友发布了新的文献求助10
6秒前
6秒前
闪闪灵完成签到 ,获得积分10
7秒前
8秒前
9秒前
yjj6809完成签到,获得积分10
10秒前
久处应助kk采纳,获得10
11秒前
轩轩更努力完成签到 ,获得积分10
11秒前
yyy发布了新的文献求助10
13秒前
风清扬发布了新的文献求助10
13秒前
王艳完成签到,获得积分10
13秒前
gyh举报青青求助涉嫌违规
14秒前
15秒前
科研通AI2S应助清脆平安采纳,获得10
15秒前
66完成签到 ,获得积分10
15秒前
16秒前
16秒前
睡不醒的xx完成签到 ,获得积分10
16秒前
HAO完成签到,获得积分10
17秒前
Eyn完成签到,获得积分20
17秒前
whatever关注了科研通微信公众号
18秒前
研友_VZG7GZ应助聪明冬瓜采纳,获得10
18秒前
18秒前
18秒前
耍酷爆米花完成签到 ,获得积分10
19秒前
斯文复天完成签到,获得积分20
19秒前
20秒前
20秒前
20秒前
yy完成签到 ,获得积分10
23秒前
鹿梦发布了新的文献求助10
23秒前
23秒前
科研通AI6.1应助Zzy22采纳,获得10
24秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Modern Epidemiology, Fourth Edition 5000
Digital Twins of Advanced Materials Processing 2000
Weaponeering, Fourth Edition – Two Volume SET 2000
Polymorphism and polytypism in crystals 1000
Social Cognition: Understanding People and Events 800
Signals, Systems, and Signal Processing 610
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 纳米技术 有机化学 物理 生物化学 化学工程 计算机科学 复合材料 内科学 催化作用 光电子学 物理化学 电极 冶金 遗传学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6026216
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 7668278
关于积分的说明 16182113
捐赠科研通 5174260
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2768659
邀请新用户注册赠送积分活动 1751949
关于科研通互助平台的介绍 1637955