UHPLC-HRMS-Based Analysis of S-Hydroxymethyl-Glutathione, GSH, and GSSG in Human Cells

谷胱甘肽 化学 甲醛 甲醛脱氢酶 部分 羟甲基 硫醇 半胱氨酸 生物化学 电泳剂 抗氧化剂 新陈代谢 谷胱甘肽二硫化物 组合化学 色谱法 有机化学 催化作用
作者
Marı́a Eugenia Monge,Manuela Martinefski,Mariela Bollini,Lucas B. Pontel
出处
期刊:Methods in molecular biology [Springer Science+Business Media]
卷期号:: 117-132
标识
DOI:10.1007/978-1-0716-3247-5_10
摘要

Glutathione (GSH) is one of the main antioxidant molecules present in cells. It harbors a thiol group responsible for sustaining cellular redox homeostasis. This moiety can react with cellular electrophiles such as formaldehyde yielding the compound S-hydroxymethyl-GSH (HSMGSH). HSMGSH is the substrate of the enzyme alcohol dehydrogenase 5 (ADH5) and thus a key intermediate in formaldehyde metabolism. In this work, we describe a method for the chemical synthesis of HSMGSH and a pipeline to identify this compound in complex cell extracts by means of ultra-high-performance liquid chromatography coupled to high-resolution spectrometry (UHPLC-HRMS). This method also allows determining GSH and oxidized disulfide (GSSG) in the same samples, thus providing broad information about formaldehyde-GSH metabolism.
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