Trichostatin A inhibits expression of the human SLC2A5 gene via SNAI1/SNAI2 transcription factors and sensitizes colon cancer cells to platinum compounds

曲古抑菌素A 癌症研究 组蛋白脱乙酰酶抑制剂 第1章 组蛋白脱乙酰基酶 基因表达 奥沙利铂 化学 生物 组蛋白 结直肠癌 细胞生物学 内科学 癌症 基因 医学 生物化学 下调和上调 上皮-间质转换
作者
Katarzyna Chałaśkiewicz,Kaja Karaś,Małgorzata Zakłos‐Szyda,Iwona Karwaciak,Joanna Pastwińska,Maria Koziołkiewicz,Marcin Ratajewski
出处
期刊:European Journal of Pharmacology [Elsevier]
卷期号:949: 175728-175728 被引量:8
标识
DOI:10.1016/j.ejphar.2023.175728
摘要

GLUT5, a key protein encoded by the SLC2A5 gene, is involved in the uptake of fructose from the intestine. Currently, with the increased consumption of this sugar and the associated increased incidence of obesity, diabetes and cancer, GLUT5 may represent an important molecular target in the prevention and treatment of these diseases. Here, we demonstrate that overexpression of the SNAI1 and SNAI2 transcription factors in cells expressing high levels of SLC2A5 mRNA reduced SLC2A5 gene expression. Furthermore, a histone deacetylase inhibitor, trichostatin A, which induces SNAI1 and SNAI2 expression, inhibits SLC2A5/GLUT5 expression and sensitizes colon cancer cells to cisplatin and oxaliplatin. This finding might have potential relevance for the development of therapeutic treatments aimed at modulating fructose transport or genes involved in this process for use with certain cancers.
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