Simultaneous detection of multiple bacterial and viral aquatic pathogens using a fluorogenic loop‐mediated isothermal amplification‐based dual‐sample microfluidic chip

环介导等温扩增 生物 微生物学 嗜水气单胞菌 哈维氏弧菌 病毒学 迟缓爱德华氏菌 白斑综合征 塔克曼 细菌 病毒 聚合酶链反应 弧菌 DNA 基因 遗传学 生物化学
作者
Qianjin Zhou,Jianfei Lu,Xiurong Su,Jinglei Jin,S Li,Yan Zhou,Lei Wang,Xin‐Bin Shao,Yaohua Wang,Maocang Yan,Mingyun Li,Jiong Chen
出处
期刊:Journal of Fish Diseases [Wiley]
卷期号:44 (4): 401-413 被引量:30
标识
DOI:10.1111/jfd.13325
摘要

Abstract Rapid and user‐friendly diagnostic tests are necessary for early diagnosis and immediate detection of diseases, particularly for on‐site screening of pathogenic microorganisms in aquaculture. In this study, we developed a dual‐sample microfluidic chip integrated with a real‐time fluorogenic loop‐mediated isothermal amplification assay (dual‐sample on‐chip LAMP) to simultaneously detect 10 pathogenic microorganisms, that is Aeromonas hydrophila , Edwardsiella tarda , Vibrio harveyi , V. alginolyticus , V. anguillarum , V. parahaemolyticus , V. vulnificus , infectious hypodermal and haematopoietic necrosis virus, infectious spleen and kidney necrosis virus, and white spot syndrome virus. This on‐chip LAMP provided a nearly automated protocol that can analyse two samples simultaneously, and the tests achieved limits of detection (LOD) ranging from 10 0 to 10 –1 pg/μl for genomic DNA of tested bacteria and 10 –4 to 10 –5 pg/μl for recombinant plasmid DNA of tested viruses, with run times averaging less than 30 min. The coefficient of variation for the time‐to‐positive value was less than 10%, reflecting a robust reproducibility. The clinical sensitivity and specificity were 93.52% and 85.53%, respectively, compared to conventional microbiological or clinical methods. The on‐chip LAMP assay provides an effective dual‐sample and multiple pathogen analysis, and thus would be applicable to on‐site detection and routine monitoring of multiple pathogens in aquaculture.
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