The extracellular matrix and mechanotransduction in pulmonary fibrosis

细胞外基质 机械转化 纤维化 肺纤维化 细胞生物学 化学 基质(化学分析) 医学 生物物理学 内科学 生物 色谱法
作者
Zhenjun Deng,Mark W. Fear,Yu Suk Choi,Fiona Wood,Amira Allahham,Steven E. Mutsaers,Cecilia M. Prêle
出处
期刊:The International Journal of Biochemistry & Cell Biology [Elsevier]
卷期号:126: 105802-105802 被引量:54
标识
DOI:10.1016/j.biocel.2020.105802
摘要

Pulmonary fibrosis is characterised by excessive scarring in the lung which leads to compromised lung function, serious breathing problems and in some diseases, death. It includes several lung disorders with idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) the most common and most severe. Pulmonary fibrosis is considered to be perpetuated by aberrant wound healing which leads to fibroblast accumulation, differentiation and activation, and deposition of excessive amounts of extracellular matrix (ECM) components, in particular, collagen. Recent studies have identified the importance of changes in the composition and structure of lung ECM during the development of pulmonary fibrosis and the interaction between ECM and lung cells. There is strong evidence that increased matrix stiffness induces changes in cell function including proliferation, migration, differentiation and activation. Understanding how changes in the ECM microenvironment influence cell behaviour during fibrogenesis, and the mechanisms regulating these changes, will provide insight for developing new treatments.
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