美国临床实验室修正法案(Clinical and Laboratory Improvement Amendment,CLIA' 88)、美国医疗机构认可联合委员会(Joint Commission on Accreditation of Health Care Organizations,JCAHO)、美国病理家协会(College of American Pathologists,CAP)、国际标准化组织ISO 15189:2007、患者安全目标(National Patients Safety Goals,NPSG)均要求临床实验室建立规范化的危急值报告制度,尽管危急值报告已有40年历史,但由于检测系统、方法学、临床认知及临床能力的差异,危急值报告程序及步骤一直未能实现标准化[1].如何选择危急值项目及其界限、如何处置危急值将直接影响到患者的安全.因此,提高对危急值的认识,并规范其临床应用,对于保障患者生命安全具有非常重要的意义。