Fragmentation of Nickel(II) and Cobalt(II) Bis(acetylacetonate) Complexes Induced by Slow (<10 eV) Electrons

化学 碎片(计算) 电子 分子 金属 物理化学 无机化学 光化学 有机化学 物理 计算机科学 量子力学 操作系统
作者
Franck Rabilloud,Janina Kopyra,H. Abdoul‐Carime
出处
期刊:Inorganic Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:60 (11): 8154-8163 被引量:3
标识
DOI:10.1021/acs.inorgchem.1c00795
摘要

Metal acetylacetonate complexes have high potentiality in nanoscale fabrication processes (e.g., focus electron beam-induced deposition) thanks to the versatile character and ease of preparation compounds. In this work, we study and compare the physics and the physicochemistry induced by the interaction of low-energy (<10 eV) electrons with nickel(II) and cobalt(II) bis(acetylacetonate) complexes. The slow particles decompose the molecules via dissociative electron attachment. The nickel(II) and cobalt(II) bis(acetylacetonate) anions and the acetylacetonate negative fragments are the most dominant detected species. The experimental data are completed with density functional theory calculations to provide information on the electronic states of the molecules and the energetics for fragmentation. Finally, it is found that the interaction of low-energy electrons resulting in the decomposition of organometallic complexes in the gas phase is more efficient with the nickel(II) than with the cobalt(II) bis(acetylacetonate) complex. These results are found to be in a relative agreement with the surface experiments.

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