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Adjusting the d-band center of metallic sites in NiFe-based Bimetal-organic frameworks via tensile strain to achieve High-performance oxygen electrode catalysts for Lithium-oxygen batteries

材料科学 双金属 电催化剂 极限抗拉强度 阴极 电池(电) 锂(药物) 电极 化学工程 催化作用 双金属片 电化学 金属 纳米技术 复合材料 化学 冶金 物理 工程类 内分泌学 物理化学 量子力学 功率(物理) 生物化学 医学
作者
Chuan Zhao,Chaozhu Shu,Ruixing Zheng,Dayue Du,Long‐Fei Ren,Miao He,Runjing Li,Haoyang Xu,Xiaojuan Wen,Jianping Long
出处
期刊:Journal of Colloid and Interface Science [Elsevier]
卷期号:607: 1215-1225 被引量:21
标识
DOI:10.1016/j.jcis.2021.09.077
摘要

Developing effective electrocatalyst and fundamentally understanding the corresponding working mechanism are both urgently desired to overcome the current challenges facing lithium-oxygen batteries (LOBs). Herein, a series of NiFe-based bimetal-organic frameworks (NiFe-MOFs) with certain internal tensile strain are fabricated via a simple organic linker scission strategy, and served as cathode catalysts for LOBs. The introduced tensile strain broadens the inherent interatomic distances, leading to an upshifted d-band center of metallic sites and thus the enhancement of the adsorption strength of catalysts surface towards intermediates, which is contributed to rationally regulate the crystallinity of discharge product Li2O2. As a result, the uniformly distributed amorphous film-like Li2O2 tightly deposits on the surface of strain-regulated MOF, resulting in excellent electrochemical performance of LOBs, including a large discharge capacity of 12317.4 mAh g-1 at 100 mA g-1 and extended long-term cyclability of 357 cycles. This work presents a novel insight in adjusting the adsorption strength of cathode catalysts towards intermediates via introducing tensile strain in catalysts, which is a pragmatic strategy for improving the performance of LOBs.
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