Dual-Passivation Strategy for Improved Ambient Stability of Perovskite Solar Cells

钝化 钙钛矿(结构) 结晶度 材料科学 能量转换效率 化学工程 聚苯乙烯 磁滞 光电子学 纳米技术 复合材料 图层(电子) 聚合物 量子力学 物理 工程类
作者
Ritesh Kant Gupta,Rabindranath Garai,Parameswar Krishnan Iyer
出处
期刊:ACS applied energy materials [American Chemical Society]
卷期号:4 (9): 10025-10032 被引量:19
标识
DOI:10.1021/acsaem.1c01973
摘要

Dual-passivation of MAPbI3-based perovskite using p-toluenesulfonic acid (PTSA) in the bulk and hydrophobic polystyrene (PS) at the surface significantly diminishes the trap-density and improves the device performances substantially. The sulfonic acid functional group of PTSA interacts with the defects in perovskite and passivates the trap-states, while PS repairs the surface defects and increases the moisture resistance of perovskites. Thus, improvement in perovskite crystallinity and formation of larger grain size occurs because of dual-passivation, thereby enhancing the power conversion efficiency (PCE) to 20.62% from 15.14% of the device without passivation. Notably, the large-area dual-passivated device also displays a PCE of ∼18.5%. The modified device (PTSA2PS2) showcases reduced hysteresis and a steady-state output of >20%. The PTSA2PS2-based devices exhibit higher photogenerated charges, lower charge recombination, reduced trap-density, and better charge transport than the control devices. The modified device retains 93% of the original PCE after 1000 h under ambient condition.
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