Tetrakis(μ2-4-aminobenzoato)di-μ3-oxido-tetrakis[dibutyltin(IV)]

化学 氢键 齿合度 戒指(化学) 结晶学 Atom(片上系统) 螯合作用 立体化学 生物信息学 分子 晶体结构 无机化学 有机化学 嵌入式系统 生物 计算机科学
作者
Anthony Linden,Tushar S. Basu Baul,Pradip Das
出处
期刊:Acta Crystallographica Section C-crystal Structure Communications [International Union of Crystallography]
卷期号:66 (3): m58-m61
标识
DOI:10.1107/s0108270110003033
摘要

The mol­ecule of the title compound, [Sn4(C4H9)8(C7H6NO2)4O2], lies about an inversion centre and is a tetra­nuclear bis­(tetra­butyl­dicarboxyl­ato­distannoxane) complex containing a planar Sn4O2 core in which two μ3-oxide O atoms connect an Sn2O2 ring to two exocyclic Sn atoms. Each Sn atom has a highly distorted octa­hedral coordination. In the mol­ecule, the carboxyl­ate groups of two amino­benzoate ligands bridge the central and exocyclic Sn atoms, while two further amino­benzoate ligands have highly asymmetric bidentate chelation to the exocyclic Sn atoms plus long O⋯Sn inter­actions with the central Sn atoms. Each Sn atom is also coordinated by two pendant n-butyl ligands, which extend roughly perpendicular to the plane of the Sn4O10 core. Only one of the four unique hydrogen-bond donor sites is involved in a classic N—H⋯O hydrogen bond, and the resulting supra­molecular hydrogen-bonded structure is an extended two-dimensional network which lies parallel to the (100) plane and consists of a checkerboard pattern of four-connected mol­ecular cores acting as nodes. The amine groups not involved in the hydrogen-bonding inter­actions have significant N—H⋯π inter­actions with neighbouring amino­benzene rings.
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